Se encontró adentro – Página 366... 74 desnaturalitzación de la – 75 disulfuro isomerasa 75 dominio estructural de la – 66, 68 estructura de la – cuaternaria 68 primaria 61 secundaria 62 supersecundaria 66 terciaria 68 Fe → nitrogenasa Fe-Mo → nitrogenasa reductasa ... Hélice – Giro – Hélice = Helix – Turn - … ¿A qué llamamos grupo funcional? 0000005986 00000 n Buscador médico. Abrir el fichero PDB con Weblab. 65. 116. Justifica la respuesta. estructuras secundarías que aparecen en diferentes proteínas. Se encontró adentroEs un texto de fácil lectura, con un abordaje básico y con una gran riqueza en elementos didácticos: Objetivos de aprendizaje. Cuadros de texto. Resumen al final de capítulo. ¿Qué unidades utilizarías para expresar las dimensiones de las biomoléculas? ¿Por qué las disoluciones de D-glucosa presentan el fenómeno de la mutarrotación? Estructura cuaternaria. 47. Justifica la respuesta. Estructura primaria. (1) CURSO 2021-22 Última modificación 28/07/2021 Página 3 de 14. Conexiones cruzadas y en horquilla. El grupo hemo. Dominios y estructura Supersecundaria. Por otro lado, el mismo tipo de estructura supersecundaria puede tener diferente función en proteínas diferentes. 17. Relaciona la fuerza de los ácidos con la constante de disociación y el pK. Define los términos estructura supersecundaria y dominio. El dominio M es una estructura flexible formada por cuatro α-hélices antiparalelas dispuestas en una estructura supersecundaria denominada coiled-coil. 23. Se encontró adentro – Página 47Estas combinaciones se llaman motivos o estructuras supersecundarias. Así, por ejemplo, una hélice α sepaFigura 2.46 El motivo hélice-vuelta-hélice, un elemento de estructura supersecundaria. Los motivos hélice-vuelta-hélice se ... Aparece en dominios tipo I. Aparece en dominios tipo II. Es una solucion estructural para la union de Ca++. Tampones, colesterol, esfingolípidos, almidón, abiótico, pH, sexuales, disoluciones, amilopectina, molecular, hormonas, lípidos, atómico, amilosa, membranas. ¿En dónde se halla presente la estructura secundaria que denominamos codo β? Cita algunas funciones de los terpenos en los seres vivos. Anuncio. Los . Complejidad.- Alto grado de organización, 3. |�L�X0�>v�~j� � ��Z@�S�y@�[����@ ʟ ��g`���h0 �A� endstream endobj 1245 0 obj 255 endobj 1213 0 obj << /Type /Page /Parent 1209 0 R /Resources << /ColorSpace << /CS0 1221 0 R /CS1 1220 0 R >> /ExtGState << /GS0 1242 0 R /GS1 1241 0 R >> /Font << /TT0 1214 0 R /TT1 1217 0 R /TT2 1218 0 R >> /ProcSet [ /PDF /Text ] >> /Contents [ 1223 0 R 1225 0 R 1227 0 R 1229 0 R 1231 0 R 1233 0 R 1235 0 R 1237 0 R ] /MediaBox [ 0 0 595 842 ] /CropBox [ 0 0 595 842 ] /Rotate 0 /StructParents 0 >> endobj 1214 0 obj << /Type /Font /Subtype /TrueType /FirstChar 32 /LastChar 243 /Widths [ 278 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 278 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 722 722 722 722 667 611 0 722 278 0 0 611 833 722 778 667 0 722 667 611 722 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 556 0 556 611 556 333 0 0 278 0 0 278 889 611 611 611 611 389 556 333 611 556 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 778 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 556 0 0 0 0 0 0 0 556 0 0 0 278 0 0 0 0 0 611 ] /Encoding /WinAnsiEncoding /BaseFont /IPJJKN+Arial,Bold /FontDescriptor 1219 0 R >> endobj 1215 0 obj << /Type /FontDescriptor /Ascent 905 /CapHeight 718 /Descent -211 /Flags 32 /FontBBox [ -665 -325 2000 1006 ] /FontName /IPJJPP+Arial /ItalicAngle 0 /StemV 94 /XHeight 515 /FontFile2 1240 0 R >> endobj 1216 0 obj << /Type /FontDescriptor /Ascent 891 /CapHeight 0 /Descent -216 /Flags 34 /FontBBox [ -568 -307 2000 1007 ] /FontName /IPJJNO+TimesNewRoman /ItalicAngle 0 /StemV 0 /XHeight 0 /FontFile2 1239 0 R >> endobj 1217 0 obj << /Type /Font /Subtype /TrueType /FirstChar 32 /LastChar 243 /Widths [ 250 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 250 0 0 500 500 0 0 500 0 0 0 500 0 0 0 0 0 0 0 0 667 667 0 611 0 0 0 0 0 0 611 0 722 722 556 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 444 0 444 500 444 0 500 500 278 0 0 278 778 500 500 500 500 333 389 0 500 0 0 500 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 276 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 278 0 0 0 0 0 500 ] /Encoding /WinAnsiEncoding /BaseFont /IPJJNO+TimesNewRoman /FontDescriptor 1216 0 R >> endobj 1218 0 obj << /Type /Font /Subtype /TrueType /FirstChar 32 /LastChar 250 /Widths [ 278 0 0 0 0 0 0 0 333 333 0 0 278 333 278 278 0 556 556 556 556 0 556 0 0 0 278 0 0 0 0 0 0 667 667 722 722 667 611 778 722 278 0 0 556 833 722 778 667 778 722 667 611 722 667 944 0 667 611 0 0 0 0 0 0 556 556 500 556 556 278 556 556 222 222 0 222 833 556 556 556 556 333 500 278 556 500 0 500 500 500 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1000 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 370 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 365 0 0 0 0 0 0 667 0 0 0 0 0 0 0 667 0 0 0 278 0 0 0 0 0 778 0 0 0 0 0 0 722 0 0 0 0 0 0 556 0 0 0 0 0 0 0 556 0 0 0 278 0 0 0 556 0 556 0 0 0 0 0 0 556 ] /Encoding /WinAnsiEncoding /BaseFont /IPJJPP+Arial /FontDescriptor 1215 0 R >> endobj 1219 0 obj << /Type /FontDescriptor /Ascent 905 /CapHeight 718 /Descent -211 /Flags 32 /FontBBox [ -628 -376 2000 1010 ] /FontName /IPJJKN+Arial,Bold /ItalicAngle 0 /StemV 144 /FontFile2 1238 0 R >> endobj 1220 0 obj /DeviceGray endobj 1221 0 obj [ /ICCBased 1243 0 R ] endobj 1222 0 obj 571 endobj 1223 0 obj << /Filter /FlateDecode /Length 1222 0 R >> stream 34. Define ácido y base según el concepto de Brönsted-Lowry. Origen modular de las proteínas. Los dominios son unidades funcionales y / o estructurales distintas en una proteína. Describe la estructura de un nucleótido, mediante qué tipos de enlace están unidos sus componentes y cuáles son los átomos implicados en dichos enlaces. Dominios estructurales y funcionales. 35. Dedos de Zn = Zn fingers 4. 32. Se encontró adentro – Página 25Sus cadenas adoptan estructuras secundarias -a - hélice , giro ß , hoja plegada B- , supersecundarias -lazo ßaß- , dominios -pliegue Rossman , barril B- y terciarias . Las subunidades de las proteínas oligoméricas adoptan varias ... Los motivos son típicamente las regiones más conservadas de DOMINIOS PROTEICOS y son críticos para la función del dominio. Otros métodos han utilizado medidas de accesibilidad disolvente para calcular la compacidad. ¿Conoces algún lípido que pueda ser clasificado también como heterósido? Niveles estructurales adicionales: Estructura supersecundaria Dominio 9. 99. ¿Qué otras funciones desempeñan los triacilglicéridos en los seres vivos, además de la de reserva de energía? 109. Se encontró adentro – Página 32... modelo de estructuras supersecundarias estabilizadas mediante puentes disulfuro - Tesis doctorals microfitxades UNIV . ... 605-4464-8 - 700 pta Gil Imaz , Andrés El dominio de esquistosidad alpina del extremo NW de la cadena ibérica ... Algunos están formados por a-hélices, otros por estructuras b, y otros por combinaciones de las dos. MOTIVOS, ESTRUCTURAS SUPERSECUNDARIASY DOMINIOS. 57. ¿Qué carga neta presentará un aminoácido con grupo R no ionizable a pH isoeléctrico? Explica por qué los monosacáridos de 3 y 4 átomos de carbono no forman enlaces glucosídicos. Concepto, nomenclatura y propiedades de los péptidos. La estructura secundaria se refiere a subestructuras locales muy regulares en la cadena principal del polipéptido real. RESUMEN ESTRUCTURA de PROTEÍNAS 9 ESTRUCTURA 1ª 9 ESTRUCTURA 2ª TEMA 6 Secuencia de aa Alfa-hélice Beta-laminar Hélice de colágeno 9 Estructura supersecundaria ESTRUCTURAS SUPERSECUNDARIAS Colágeno 9 Dominio estructural: región compacta, plegada localmente, de la estructura terciaria. Los dominios son normalmente más largos que los motivos. Topología. ¿Por qué las cubiertas de algunos frutos es. [12] (A) (B) Figura 1.4 Esquema de la estructura de las láminas β. ¿Por qué la glucosa no exhibe las propiedades químicas que cabría esperar de un polihidroxialdehido? Explica por qué unos monosacáridos dan lugar a formas cíclicas y otros no lo hacen. A diferencia de lo que ocurre con otras macromoléculas como los polisacáridos, las cadenas de aminoácidos de las proteínas nunca son ramificadas. 79. Cofactores y coenzimas. 13. son unidades fundamentales de estructura terciaria que se pliegan independientemente del resto de la proteína. ¿Por qué algunos disacáridos tienen poder reductor y otros no lo tienen? Ocho Quilates, una historia de la edad de oro del software espa ol es un repaso a los or genes de la industria espa ola del videojuego en los tiempos de los 8 bits.Puede que los ochenta te recuerde a los a os del bocadillo de ... 0000006618 00000 n Nombra los componentes moleculares de los siguientes nucleótidos: AMP, CTP, dTDP, GMP, UTP. 44. Las áreas de interfaz se calculan mediante la comparación de las superficies de los segmentos troceados con la de la estructura nativa. Ceramida, nucleótidos, monosacáridos, Oparin, esfingosina, fosfodiéster, aminoácidos, glucosídico, ácido graso, proteínas, origen, peptídico, ácidos nucleicos, polisacárido, vida. ¿Y si lo hacemos en condiciones más drásticas? ¿Qué ventajas representan las interacciones débiles frente a los verdaderos enlaces químicos en los procesos biológicos? Cuando se analiza la estructura tridimensional de las proteínas es correcto decir que: a) Un dominio es una estructura secundaria que posee una longitud de residuo de 0,15 nm. La estructura supersecundaria puede tener una determinada función o simplemente pertenecer a una unidad funcional mayor denominada dominio. Aparece en dominios tipo I. Aparece en dominios tipo II. Se encontró adentro – Página 57Proteínas distintas pueden tener dominios comunes incluso aunque sus estructuras terciarias globales sean diferentes. Figura 4.27 Motivo hélice-giro-hélice, un elemento de la estructura supersecundaria. Los motivos hélice-giro-hélice se ... 96. 0000006595 00000 n Ruptura enlace peptídico. Explica por qué el agua es un fluido tan poco viscoso a pesar de que sus moléculas están intensamente ligadas por puentes de hidrógeno. Voet• Voet• Pratt Fundamentos de Bioquímica La vida a nivel molecular 2ª edición Ed. ¿Qué compuestos obtendríamos si rompemos mediante hidrólisis todos los enlaces éster y amida de un esfingfosfátido? Motivos estructurales, estructura supersecundaria. ¿A qué se debe el que el ángulo que forman los tres átomos de la molécula de agua sea algo menor de lo que cabría esperar de su geometría tetraédrica? Los conceptos de motivo y dominios, como parte de la estructura supersecundaria, se ilustran con dos ejemplos de la literatura, los cuales apoyan el esquema aquí sugerido: La ADN helicasa II fue estudiada (12) y se proponen cuatro dominios: RGG box, helicase core, dsRBD I y dsRBDII. ¿Y a pH 0? Estructura supersecundaria y motivos. 8. 21. La estructura primaria de una proteína se refiere a la secuencia de aminoácidos en la cadena polipeptídica. ¿Qué ocurrirá si el poliaminoácido está formado por restos dealanina? 90. ¿Tienen poder reductor todos los monosacáridos? Elementos estructurales tridimensionales de la proteína que se componen de una combinación de estructuras secundarias. ¿Por qué resulta útil la escala de pH? Con estos programas podemos hacer un estudio estructural básico de proteínas. 82. 4. ESTRUCTURA TERCIARIA . Dominios de interacción de proteínas de unos 70-90 residuos de aminoácidos, que reciben su nombre de una estructura común que se encuentra en las proteínas PSD-95, 'Discs Large' y Zona Occludens 1. Es la secuencia conservada de la proteína, que puede evolucionar, funcionar y … ESTRUCTURA SECUNDARIA. 102. Dominios. 54. La hélice α central conecta los terminales C de la primera hebra con los terminales N de la segunda hebra, empaquetando sus cadenas laterales contra la hoja β y, por lo tanto, protegiendo los residuos hidrófobos de las hebras β de la superficie.
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